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Riesgos de tener un hijo con problemas genéticos

Consejo genético, ¿qué es y cómo se solicita?

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Riesgos de tener un hijo con problemas genéticos: Consejo genético, ¿qué es y cómo se solicita?

¿Lo puede solicitar todo el mundo?

El consejo genético no se ofrece a toda la población, sino que se da en situaciones de carácter especial, como la existencia de un familiar próximo con defectos congénitos, o de retraso mental u otra enfermedad genética en la familia.

 

También interesa a parejas consanguíneas (de la misma familia), sobre todo si tienen algún pariente con problemas congénitos, a las parejas con abortos repetidos o a las que tienen edades por encima de los 34 años.

Asesoramiento genético

Ante cualquiera de estas situaciones, se puede recurrir a un servicio de genética para obtener información (asesoramiento genético).

 

Por tanto, si en una familia se da alguna de estas circunstancias, tanto los individuos sanos como los afectados pueden conocer, a través del asesoramiento genético, cuáles son las posibilidades reales de padecer la enfermedad genética o de transmitir el problema a sus hijos.

¿Qué estudios te hacen?

Cuando una pareja acude a un servicio de genética para obtener asesoramiento se realizan una serie de estudios, que consisten en:

  • Una historia familiar detallada.
  • Un estudio clínico, a veces estudios analíticos.
  • Un estudio cromosómico y un análisis molecular.

 

Riesgos de padecer un problema genético

El consejo genético es la información del riesgo existente de que aparezca un problema genético expresada en forma de porcentajes.

 

Por ejemplo, cuando los dos padres son sanos pero portadores de un mismo gen anómalo (lo que se conoce como herencia recesiva), el riesgo de tener un hijo afectado es de un 25 por ciento en cada embarazo.

 

Sin embargo, si uno de los padres está afectado por una alteración (herencia dominante), el riesgo de trasmitirla a su descendencia llega al 50 por ciento en cada embarazo.

 

En otras ocasiones, la aparición de un problema genético se debe a una mutación nueva, por lo que no existe riesgo de que vuelva a aparecer en otro hijo; aunque el niño afectado sí tendrá, en el futuro, un riesgo de transmitirlo a sus hijos, que será de un 50 por ciento en cada embarazo.

 

Autora: Dra. María Luisa Martínez-Frías, directora del Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas (CIAC) del Instituto de Salud Carlos III de Madrid.

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Comentarios
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  • de Isabella el 29 de abril de 2013 17:21 horas

    Creo que mi hijo padece displacía ectodérmica necesito un estudio de genes a dónde puedo ir.


  • de ols el 16 de abril de 2013 00:24 horas

    MI ESPOSO TUVO UN HERMANO CON UN MAL GENÉTICO NO SE CUALES Y ME DA COSA PREGUNTARLE, ME GUSTARÍA SABER SI MI HIJO LO PUEDE TENER SI ME EMBARAZO, POR QUE ALGO COMENTO ALGUNA VEZ QUE SI ERA UN MAL GENETICO.


  • de Diaana Laura el 6 de abril de 2013 08:15 horas

    hola quiero saber si mi bebe puede tener un problemas geneticos si mi esposo y yo somos primos, nuestros padres son hermanos y contamos con el mismo tipo de sangre o positivo me gustaria saber mas informacion


  • de ROCIO OROZCO el 4 de abril de 2013 00:35 horas

    HOLA ME QUIERO CASAR CON UN TIO Y QUEREMOS TENER UN BEBE QUIERO SABER QUE PROBLEMAS PUEDE TENER EL BEBE SI HAY LAS POSIBILIDADES SI NACE BIEN..AVECES UNO NO TIENE LA CULPA DE ENAMORARSE DE QUIEN NO SE DEBE PERO NOS AMAMOS.ESPERO UNA RESPUESTA GRACIAS....


  • de iris el 22 de enero de 2013 01:15 horas

    hola quiero saber si mi bb puede tener un proble genetico si mi esposo y yo somos primos de la segunda generacion contamos con el mismo tipo de sangre o positivo me gustaria saber mas informacion ...gracias


(15 Comentarios)

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