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Riesgos de tener un hijo con problemas genéticos

Consejo genético, ¿qué es y cómo se solicita?

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Riesgos de tener un hijo con problemas genéticos: Consejo genético, ¿qué es y cómo se solicita?

¿Lo puede solicitar todo el mundo?

El consejo genético no se ofrece a toda la población, sino que se da en situaciones de carácter especial, como la existencia de un familiar próximo con defectos congénitos, o de retraso mental u otra enfermedad genética en la familia.

 

También interesa a parejas consanguíneas (de la misma familia), sobre todo si tienen algún pariente con problemas congénitos, a las parejas con abortos repetidos o a las que tienen edades por encima de los 34 años.

Asesoramiento genético

Ante cualquiera de estas situaciones, se puede recurrir a un servicio de genética para obtener información (asesoramiento genético).

 

Por tanto, si en una familia se da alguna de estas circunstancias, tanto los individuos sanos como los afectados pueden conocer, a través del asesoramiento genético, cuáles son las posibilidades reales de padecer la enfermedad genética o de transmitir el problema a sus hijos.

¿Qué estudios te hacen?

Cuando una pareja acude a un servicio de genética para obtener asesoramiento se realizan una serie de estudios, que consisten en:

  • Una historia familiar detallada.
  • Un estudio clínico, a veces estudios analíticos.
  • Un estudio cromosómico y un análisis molecular.

 

Riesgos de padecer un problema genético

El consejo genético es la información del riesgo existente de que aparezca un problema genético expresada en forma de porcentajes.

 

Por ejemplo, cuando los dos padres son sanos pero portadores de un mismo gen anómalo (lo que se conoce como herencia recesiva), el riesgo de tener un hijo afectado es de un 25 por ciento en cada embarazo.

 

Sin embargo, si uno de los padres está afectado por una alteración (herencia dominante), el riesgo de trasmitirla a su descendencia llega al 50 por ciento en cada embarazo.

 

En otras ocasiones, la aparición de un problema genético se debe a una mutación nueva, por lo que no existe riesgo de que vuelva a aparecer en otro hijo; aunque el niño afectado sí tendrá, en el futuro, un riesgo de transmitirlo a sus hijos, que será de un 50 por ciento en cada embarazo.

 

Autora: Dra. María Luisa Martínez-Frías, directora del Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas (CIAC) del Instituto de Salud Carlos III de Madrid.

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Comentarios
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  • de lily el 20 de abril de 2012 07:15 horas

    bueno yo tengo un novio, pero resultamos ser primos de la segunda generacion entonces que probabilidad hay de que el bebe nazca con alguna enfermedad o transtorno??


  • de Andre el 23 de diciembre de 2011 05:37 horas

    Hola! Mi novio y yo resultamos primos mas o menos 3ro o 4to, queremos saber si al tener bebes pueden salir con alguna enfermedad o afectados por algo??, es muy importante!!


  • de LEYDA LEON el 10 de agosto de 2011 23:02 horas

    TENGO UNA PREGUNTA Y ME CASE CON UN TIO, MIS HIJOS NACIERON SIN NINGUN PROBLEMA, MI PREGUNTA ES LOS HIJOS DE MIS HIJOS CORREN ALGUN PROBLEMA POR ESTA SITUACION. GRACIAS


  • de maria el 28 de junio de 2011 23:04 horas

    hola, llevo varios meses intentando ser mama pero aun sin exito, tengo miedo y bastantes dudas porque una tia de mi marido, hermana de su padre tiene sindrome de down y ademas por si no fuera poco un primo hermano por parte de su madre tambien, que probabilidad de tener un bebe con ese problema tendriamos? espero respuesta urgentemente, un saludo, gracias


  • de rose el 15 de junio de 2011 07:42 horas

    estoy casada con un primo segundo y quiero embarazarme mi pregunta es puedo tener hijos sin ningun riesgo?
    o cuales son los riesgos que corremos?


(6 Comentarios)

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