El test para detectar el síndrome de Down en el embarazo de manera no invasiva se comercializa en clínicas de Alemania, Austria, Liechtenstein y Suiza con el nombre de Praenatest.
Según la empresa que lo ha desarrollado, LifeCodexx, esta prueba está dirigida exclusivamente a mujeres embarazadas a partir de las 12 semanas y con un riesgo alto de tener un bebé con síndrome de Down.
El test permite identificar la presencia de síndrome de Down en el feto con un análisis de sangre de la madre, por lo que evita pruebas invasivas como la amniocentesis, que comporta un riesgo de aborto de entre el 0,5 y el 1% porque para obtener una muestra del líquido amniótico es necesario pinchar la bolsa.
En el estudio clínico de validación de PraenaTest se detectaron todos los casos positivos de la trisomía fetal 21 (sensibilidad 100%) sin falsos positivos (especificidad 100%).
Según LifeCodexx, el nuevo test pretende reducir el número de abortos y "salvar la vida de hasta 700 niños sólo en Alemania, que mueren al año derivados de complicaciones por análisis invasivos". De hecho, han anunciado que están preparando más pruebas para detectar otras alteraciones cromosómicas como la trisomía 13 y la 18.
Pero la Federación Internacional de síndrome de Down y diversas organizaciones éticas y religiosas han puesto el grito en el cielo, porque temen que con esta prueba aumente significativamente el número de abortos.
De hecho, la Federación, que insta a "reconocer la condición humana y proteger el derecho a la vida de las personas con síndrome de Down o cualquier otra discapacidad", intentó paralizar la comercialización del test ante el Tribunal Europeo de Derechos Humanos.
El síndrome de Down o trisomía 21 es una enfermedad genética que afecta a un recién nacido cada 800 nacimientos. Está causado por la presencia de un tercer cromosoma en el par 21, y el riesgo de que se produzca es mayor en madres mayores de 35 años.
Según Down España, el 95 % de las parejas que descubren que esperan un bebé con síndrome de Down, es decir, 9 de cada 10, abortan.
¿Cómo se detecta el síndrome de Down?
Hasta ahora, el síndrome de Down se detecta por dos procedimientos:
- Pruebas de detección: el triple screening y la traslucencia nucal (TN), una ecografía en la que se mide el pliegue nucal. Son pruebas no invasivas, pero tampoco definitivas.
- Pruebas de diagnóstico: la amniocentesis y la biopsia corial. Su resultado es definitivo. Ambas son invasivas y comportan un riesgo de pérdida del bebé: entre un 0,5 y un 1% en el caso de la amniocentesis y algo superior en la biopsia corial.
Si este test estuviera comercializado en España, ¿te harías la prueba? Hemos abierto una conversación en el Foro de Ser Padres sobre este tema. Entra y comparte tus impresiones.
Por: Belén Juan
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YO TENGO UNA PREGUNTA SUS DICTORED LES RECOMEDARON EL EXAMEN?? O fue algo q ustedes decidieron??
Si la haria,me hice la anmio,gracias a Dios todo salio bien,pero,el riesgo y los nervios q s pasan son demasiados....bien x la revolucion tecnologica!!!
Your positng is absolutely on the point!
Me lo haría sin dudarlo.Yo me hice la amniocentesis esperando mellizos y el doble riesgo que conllevaba.Los medicos me advirtieron del riesgo, pero de pensar no sólo en mi sino en el futuro de esa persona cuando yo faltara...Lo pasé fatal, estuve en reposo prácticamente 4 días por miedo a abortar.Menos mal que todo salió bien,de haberme salido alguno con algún síndrome hoy en día no sé que habría hecho, se pasa muy mal...
Sin duda me lo haría.De echo ahora tengo que hacerme la amnicintesis,con los riesgos que conlleva..no me iba a hacer una simple analitica.?Qué pena que aqui no haya llegado.
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(7 Comentarios)