¿Se transmite a los hijos la enfermedad de Gilbert?

Estoy embarazada de 33 semanas. Termino de enterarme que el padre de mi hijo ha padecido la enfermedad de Gilbert. Me gustaría saber si es hereditaria y si existe alguna prueba para detectarla durante el embarazo. 05/02/2008 -

El experto responde:

La enfermedad o síndrome de Gilbert se debe a una incapacidad parcial de las células hepáticas para expulsar la bilirrubina, una mutación parcial del gen UGT1A1. Es una enfermedad benigna que se muestra con ictericia de repetición y elevación de la bilirrubina total y sí es hereditaria recesiva; es decir, que ambos padres deben ser portadores de este déficit enzimático. En este caso, su hijo tendrá un 25 por ciento de posibilidades de tenerlo.

Como posiblemente ya sabrás, es una enfermedad muy frecuente, que llega a afectar al diez por ciento de la población, pero quienes la tienen poseen una calidad de vida casi normal.

Aunque es posible realizar un diagnóstico prenatal, prácticamente no se realiza, ya que se trata de una enfermedad benigna. Lo que sí sería interesante es que una vez que nazca el pequeño, advirtieses a los médicos que su padre ha padecido la enfermedad de Gilbert, para que realicen al pequeño las pruebas necesarias en caso de tener un episodio de ictericia

Respondido por Dr. Pedro de la Fuente

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