Test prenatales

Test prenatal no invasivo Harmony: ¿qué es y cuáles son sus ventajas?

La preocupación principal de todas las embarazadas es saber si su embarazo está yendo bien y si el desarrollo del bebé es el correcto. Para ello, los test prenatales son de gran ayuda, pero no todos son iguales. Hablamos del test prenatal no invasivo Harmony: descubre qué es, qué lo diferencia de otras técnicas tradicionales y qué se puede detectar con él.

El diagnóstico genético prenatal convencional consiste en el estudio de anomalías genéticas fetales durante la gestación. Tradicionalmente, las pruebas que se realizan para poder detectar dichas anomalías son más invasivas, como es la amniocentesis, la cordocentesis o analíticas que se realizan a las gestantes en riesgo de padecer una patología genética, sin embargo, estos procedimientos suponen un riesgo de pérdida fetal y también cierto peligro para la embarazada, por este motivo, se abrió el campo del Test Prenatal No Invasivo.

¿Quién puede hacerse el test?

Este test está validado para mujeres embarazadas de todas las categorías de edad o riesgo, y está especialmente indicado para todos aquellos casos en los que exista preocupación materna por la salud del futuro bebé o se cumpla alguno de los siguientes casos: edad materna avanzada, índice de riesgo medio o alto en las pruebas ginecológicas o que tengan antecedentes de anomalías cromosómicas en familiares o gestaciones anteriores. Sin embargo, no es necesario que existan antecedentes o algún factor de riesgo para realizarse el test prenatal no invasivo Harmony, ya que son muchas las mamás que presentan cierta ansiedad o preocupación por saber si todo está bien en relación con la salud de su bebé y encuentran en este test la herramienta para resolver sus dudas.

¿Qué es el test prenatal no invasivo Harmony y qué se puede detectar con él?

El test prenatal no invasivo Harmony es un screening prenatal que se basa en analizar el ADN del feto que se encuentra en la muestra de sangre que se extrae a la madre. Este test es no invasivo porque ni el feto ni la futura mamá corren ningún riesgo al realizarlo, ya que con una simple muestra de sangre de la gestante se puede analizar el ADN del feto y valorar el riesgo para diferentes anomalías cromosómicas.

Este test se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo o, en el caso de embarazo gemelar, en la semana 12 de gestación. Su finalidad es estudiar las anomalías cromosómicas más frecuentes asociadas a las siguientes patologías: trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 13 (síndrome de Patau) trisomía 18 (síndrome de Edwards) y alteraciones en el número de cromosomas sexuales. Si se desea también se puede conocer el sexo fetal.

¿Por qué confiar en el TEST PRENATAL NO INVASIVO HARMONY?

Como decíamos antes, una de las principales ventajas de este test es que elimina el riesgo de pérdida fetal, es el test de referencia dentro de los screening prenatales, tiene el reconocimiento de todos los profesionales ginecológicos y cuenta con la experiencia de haber realizado más de 1.000.000 de estudios a mujeres embarazadas.

La fiabilidad que ofrece el test es mayor del 99,9% de tasa de detección acumulada para las tres trisomías T21, T18 y T13 y presenta la menor aparición de falsos positivos (FP) < 0,1%, mientras que con los métodos de detección tradicionales 1 de cada 20 mujeres recibirá un resultado falso positivo. (ACOG Committee on Practice Bulletin No. 77. Obstet Gynecol 2007;109:217-27).

¿Cuándo se obtienen los resultados?

El informe de resultados estará disponible entre 3 y 5 días laborables. El informe podrá ser enviado a través del correo electrónico o bien se lo podrán descargar en la página web de Eurofins-Megalab.

En caso de que el estudio sea de alta probabilidad en alguna de las patologías, será el propio genetista el encargado de comunicar el resultado para dar el mejor asesoramiento.

¿Dónde acudir a realizarse la extracción de sangre?

Laboratorios Eurofins-Megalab cuenta con más de 80 laboratorios y 1.000 puntos de extracción en todo el territorio nacional. Además, tiene cobertura en todas las provincias, de manera que la futura mamá siempre puede disponer de un centro al que acudir cercano a su domicilio.

Si quieres conocer cuál es el punto de extracción más cercano o resolver dudas, puedes ponerte en contacto con el laboratorio en los siguientes números de teléfono:
                                                               

Teléfono: 900 100 270  

SMS o Whatsapp: 689 728 443

¡Solo para lectores de Ser Padres!

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